ロイコトリエンB4第一受容体BLT1遺伝子のノックアウトマウス。BLT1は生理活性脂質ロイコトリエンB4(LTB4)の高親和性受容体であり、好中球、マクロファージ、好酸球、マスト細胞、Th1細胞、Th2細胞、エフェクターCD8陽性T細胞、樹状細胞、破骨細胞に発現する (走化性受容体)。Th2型気道過敏性モデル、Th1型遅延型反応、卵巣摘除による骨粗鬆症モデル、実験的アレルギー性脳炎モデルにおいて減弱した表現型を呈する。 Takao SHIMIZU Developed by Dr. Takao Shimizu, Faculty of Medicine, University of Tokyo in 2005. A lacZ-neo was inserted into exon 2 of the Ltb4r1 gene (Expression of lacZ was not detected). The mutant mice were backcrossed to C57BL/6. C57Bl/6とCBA系統のF1のES細胞株TT-2を用いてBLT1の遺伝子破壊を行い、受精卵へのマイクロインジェクション、キメラマウスを経て遺伝子欠損マウスを作成した。その後、C57Bl/6J(B6.B6CB-Ltb4r1<tm1Tksh>)、あるいはBalb/c(C.B6CB-Ltb4r1<tm1Tksh>)へ10代以上のバッククロスを行った。 Necessary documents for ordering:<ol><li>Order form (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_4.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_b.docx">English</A>)</li><li>Category I MTA: MTA for distribution with RIKEN BRC (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_5.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_c.docx">English</A>)</li><li>Acceptance of responsibility for living modified organism (<A HREF="https://mus.brc.riken.jp/ja/wp-content/uploads/form/form_7.docx">Japanese</A> / <A HREF="https://mus.brc.riken.jp/en/wp-content/uploads/form/form_g.docx">English</A>)</li></ol><A HREF="http://biochem2.umin.jp/index.html" target="_blank">Lab HP (Japanese)</A> C (3-6 months) 清水　孝雄 Developed by Dr. Takao Shimizu, Faculty of Medicine, University of Tokyo in 2005. A lacZ-neo was inserted into exon 2 of the Ltb4r1 gene (Expression of lacZ was not detected). The mutant mice were backcrossed to C57BL/6. C（3〜6か月） true 戻し交配 系統名 (ブリーダー名) : C57BL/6J, あるいは、Balb/c(日本SLC) B6.B6CB-Ltb4r1<tm1Tksh> B6.B6CB-Ltb4r1<tm1Tksh> B6-BLT1 KO B6-BLT1 KO 戻し交配系統名 (ブリーダー名) : C57BL/6J, あるいは、Balb/c(日本SLC) RBRC04739 Mouse Ltb4r1 genomic DNA, E.coli beta-galactosidase, Mouse phophoglycerate kinase promoter (PGK promoter), E.coli Neomycin resistance gene, Mouse polyA In publishing the research results obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, a citation of the following literature(s) designated by the DEPOSITOR is requested. J. Immunol., 175, 4217-4225 (2005).In publishing the research results to be obtained by use of the BIOLOGICAL RESOURCE, an acknowledgment to the DEPOSITOR is requested. RECIPIENT must contact the DEPOSITOR in the case of application for any patents or commercial use based on the results from the use of the BIOLOGICAL RESOURCE. Developed by Dr. Takao Shimizu, Faculty of Medicine, University of Tokyo in 2005. A lacZ-neo was inserted into exon 2 of the Ltb4r1 gene (Expression of lacZ was not detected). The mutant mice were backcrossed to C57BL/6.C57Bl/6とCBA系統のF1のES細胞株TT-2を用いてBLT1の遺伝子破壊を行い、受精卵へのマイクロインジェクション、キメラマウスを経て遺伝子欠損マウスを作成した。その後、C57Bl/6J(B6.B6CB-Ltb4r1<tm1Tksh>)、あるいはBalb/c(C.B6CB-Ltb4r1<tm1Tksh>)へ10代以上のバッククロスを行った。 <a href='https://brc.riken.jp/mus/pcr04739'>Genotyping protocol -PCR-</a> 条件を付加する。<br>研究成果の公表にあたって寄託者の指定する文献を引用する。J. Immunol., 175, 4217-4225 (2005).<br>研究成果の公表にあたって謝辞の表明を必要とする。<br>利用者が本件リソースを使用して得られた研究成果に基づき特許等の申請、及び事業活動を行う場合は、寄託者と別途協議を行う。